Afatinib
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| TAR-T21312-10mg | 10mg | £109.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T21312-50mg | 50mg | £167.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T21312-100mg | 100mg | £191.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T21312-200mg | 200mg | £222.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
Afatinib is an irreversible inhibitor of EGFR family (EGFR-wt, EGFR-L858R, EGFR-L858R/T790M and HER2 with IC50s of 0.5 nM, 0.4 nM, 10 nM and 14 nM , respectively).
CAS:
850140-72-6
Formula:
C24H25ClFN5O3
Molecular Weight:
485.94
Pathway:
Tyrosine Kinase/Adaptors; JAK/STAT signaling; Angiogenesis; Autophagy
Purity:
0.999
SMILES:
CN(C)CC=CC(=O)Nc1cc2c(Nc3ccc(F)c(Cl)c3)ncnc2cc1OC1CCOC1
Target:
EGFR; Autophagy
References
1. Wong CH, et al. Preclinical evaluation of afatinib (BIBW2992) in esophageal squamous cell carcinoma (ESCC). Am J Cancer Res. 2015 Nov 15;5(12):3588-99.
2. Wang XK, et al. Afatinib circumvents multidrug resistance via dually inhibiting ATP binding cassette subfamily G member 2 in vitro and in vivo. Oncotarget. 2014 Dec 15;5(23):11971-85.