NR-160
| Code | Size | Price |
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| TAR-T37068-5mg | 5mg | £930.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T37068-50mg | 50mg | £1,821.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T37068-100mg | 100mg | £2,319.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
NR-160 is an inhibitor of histone deacetylase 6 (HDAC6; IC50= 0.03 μM).1It is selective for HDAC6 over HDAC1, -2, -3, -4, and -8 (IC50s = 5.18, 2.26, 8.48, 55.4, and 14.7 μM, respectively). NR-160 is cytotoxic against a panel of seven cancer cell lines (IC50s = 22.5-51.8 μM). It enhances cytotoxicity induced by bortezomib in HL-60 cells, as well as cytotoxicity induced by epirubicin or daunorubicin in CCRF-HSB-2 T cell acute lymphoblastic leukemia cells.
CAS:
2484895-50-1
Formula:
C25H21F3N6O3
Molecular Weight:
510.5
Purity:
0.98
SMILES:
O=C(NO)C(C=C1)=CC=C1CN(CC2=NN=NN2CC3=CC=CC=C3)C(C4=C(C(F)(F)F)C=CC=C4)=O
References
Re?ing, N., S?nnichsen, M., Osko, J.D., et al.Multicomponent synthesis, binding mode, and structure-activity relationship of selective histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitors with bifurcated capping groupsJ. Med. Chem.63(18)10339-10351(2020)