Iclepertin
| Code | Size | Price |
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| TAR-T37089-5mg | 5mg | £524.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T37089-50mg | 50mg | £2,697.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T37089-100mg | 100mg | £4,247.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
Iclepertin (BI-425809) is a potent, selective and orally active glycine transporter 1 (GlyT1) inhibitor. Iclepertin is inactive against GlyT2. Iclepertin can be used for Alzheimer disease and schizophrenia research[1].
CAS:
1421936-85-7
Formula:
C20H18F6N2O5S
Molecular Weight:
512.42
Purity:
0.98
SMILES:
N/A
References
Holger Rosenbrock, et al. Evaluation of Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of BI 425809, a Novel GlyT1 Inhibitor: Translational Studies. Clin Transl Sci. 2018 Nov;11(6):616-623.