Vanoxerine dihydrochloride
| Code | Size | Price |
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| TAR-T7153-10mg | 10mg | £113.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T7153-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £117.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T7153-50mg | 50mg | £214.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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cool pack
Storage:
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Documents
Further Information
Bioactivity:
Vanoxerine dihydrochloride is a potent inhibitor that blocks dopamine uptake (IC50 : 1-51 nM)
CAS:
67469-78-7
Formula:
C28H34Cl2F2N2O
Molecular Weight:
523.49
Pathway:
GPCR/G Protein; Neuroscience
Purity:
0.98
SMILES:
Cl.Cl.Fc1ccc(cc1)C(OCCN1CCN(CCCc2ccccc2)CC1)c1ccc(F)cc1
Target:
Dopamine Receptor
References
Contreras P C , Bremer M E , Rao T S . GBR-12909 and fluspirilene potently inhibited binding of [3H] (+)3-PPP to sigma receptors in rat brain[J]. Life Sciences, 1990, 47(22):PL133-7.
Vanoxerine, a New Drug for Terminating Atrial Fibrillation and Flutter[J]. J Cardiovasc Electrophysiol, 2010, 21(3):311-319.
Rothman R B , Baumann M H , Prisinzano T E , et al. Dopamine transport inhibitors based on GBR12909 and benztropine as potential medications to treat cocaine addiction[J]. Biochemical Pharmacology, 2008, 75(1):2-16.