Ranitidine Hydrochloride
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| TAR-T0865-25mg | 25mg | £95.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T0865-50mg | 50mg | £105.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T0865-100mg | 100mg | £117.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T0865-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £123.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T0865-200mg | 200mg | £124.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T0865-500mg | 500mg | £134.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
Ranitidine Hydrochloride is a member of the class of histamine H2-receptor antagonists with antacid activity. Ranitidine is a competitive and reversible inhibitor of the action of histamine, released by enterochromaffin-like (ECL) cells, at the histamine H2-receptors on parietal cells in the stomach, thereby inhibiting the normal and meal-stimulated secretion of stomach acid. In addition, other substances that promote acid secretion have a reduced effect on parietal cells when the H2 receptors are blocked.
CAS:
66357-59-3
Formula:
C13H23ClN4O3S
Molecular Weight:
350.86
Pathway:
GPCR/G Protein; Neuroscience; Metabolism; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
Purity:
0.9913
SMILES:
Cl.CNC(NCCSCc1ccc(CN(C)C)o1)=C[N+]([O-])=O
Target:
P45; Antibacterial; Histamine Receptor
References
1. Luyendyk JP, et al. J Pharmacol Exp Ther,2003, 307(1), 9-16.
2. Okajima K, et al. J Pharmacol Exp Ther,2002, 301(3), 1157-1165.
3. Aasmundstad TA, et al. Pharmacol Toxicol, 1998, 82(6), 272-279.
4. Tukov FF, et al. Toxicol Sci,2007, 100(1), 267-280.
5. Privou C, et al. Neuropharmacology,1998, 37(8), 12019-1032.