DT-061
| Code | Size | Price |
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| TAR-T10060L-5mg | 5mg | £301.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T10060L-50mg | 50mg | £1,364.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T10060L-100mg | 100mg | £2,030.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Documents
Further Information
Bioactivity:
DT-061 is an orally bioavailable protein phosphatase 2A (PP2A) activator. It could be applied in the therapy of KRAS-mutant and MYC-driven tumorigenesis.
CAS:
1809427-19-7
Formula:
C25H23F3N2O5S
Molecular Weight:
520.52
Pathway:
Metabolism
Purity:
0.98
SMILES:
O[C@H]1[C@@H](CCC[C@@H]1N1c2ccccc2Oc2ccccc12)NS(=O)(=O)c1ccc(OC(F)(F)F)cc1
Target:
Phosphatase
References
1. Kauko O, et al. PP2A inhibition is a druggable MEK inhibitor resistance mechanism in KRAS-mutant lung cancer cells. Sci Transl Med. 2018 Jul 18;10(450). pii: eaaq1093.