Epertinib
| Code | Size | Price |
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| TAR-T11213L-5mg | 5mg | £436.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T11213L-50mg | 50mg | £1,492.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T11213L-100mg | 100mg | £2,079.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
Epertinib is a reversible and selective tyrosine kinase inhibitor of EGFR, HER2, and HER4 (IC50s: 1.48 nM, 7.15 nM, and 2.49 nM). It displays a strong antitumor activity.
CAS:
908305-13-5
Formula:
C30H27ClFN5O3
Molecular Weight:
560.03
Pathway:
JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors; Angiogenesis
Purity:
0.98
SMILES:
CC#CC(=N/OC[C@H]1COCCN1)c1ccc2ncnc(Nc3ccc(OCc4cccc(F)c4)c(Cl)c3)c2c1
Target:
EGFR; HER
References
1. Tanaka H, et al. Preclinical antitumor activity of S-222611, an oral reversible tyrosine kinase inhibitor of epidermal growth factor receptor and human epidermal growth factor receptor 2. Cancer Sci. 2014 Aug;105(8):1040-8.
2. Tanaka Y, et al. Distribution analysis of epertinib in brain metastasis of HER2-positive breast cancer by imaging mass spectrometry and prospect for antitumor activity. Sci Rep. 2018 Jan 10;8(1):343.