FT671
| Code | Size | Price |
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| TAR-T12621L-5mg | 5mg | £1,171.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T12621L-50mg | 50mg | £2,303.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T12621L-100mg | 100mg | £3,042.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
FT671 is a non-covalent and selective inhibitor of USP7 (IC50: 52 nM) It also binds to the USP7 catalytic domain (Kd: 65 nM).
CAS:
1959551-26-8
Formula:
C24H23F4N7O3
Molecular Weight:
533.488
Pathway:
Ubiquitination; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
Purity:
0.98
SMILES:
OC1(Cn2cnc3n(ncc3c2=O)-c2ccc(F)cc2)CCN(CC1)C(=O)C[C@@H](C(F)F)n1ccc(F)n1
Target:
DUB
References
1. Turnbull AP, et al. Molecular basis of USP7 inhibition by selective small-molecule inhibitors. Nature. 2017 Oct 26;550(7677):481-486.