Pyrazofurin
| Code | Size | Price |
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| TAR-T16690-5mg | 5mg | £337.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T16690-50mg | 50mg | £1,091.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T16690-100mg | 100mg | £1,621.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
Pyrazofurin is a pyrimidine nucleoside analogue, inhibits cell proliferation and DNA synthesis in cells by inhibiting UMP synthase. Pyrazofurin is a sensitive orotate-phosphoribosyltransferase inhibitor (IC50s between 0.06-0.37 μM in the cell lines Hep-2, HNSCC-14B, and HNSCC-14C).
CAS:
30868-30-5
Formula:
C9H13N3O6
Molecular Weight:
259.218
Purity:
0.98
SMILES:
NC(=O)c1n[nH]c([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]2O)c1O
References
1. Ringer DP, et al. Alteration in de novo pyrimidine biosynthesis during uridine reversal of pyrazofurin-inhibited DNA synthesis. Neuropsychopharmacology. J Biochem Toxicol. 1991 Spring;6(1):19-27.
2. Peters GJ, et al. Antipyrimidine effects of five different pyrimidine de novo synthesis inhibitors in three head and neck cancer cell lines. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 2018;37(6):329-339.