Thalidomide-O-amido-PEG-C2-NH2 hydrochloride
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TAR-T18818-25mg | 25mg | £169.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T18818-50mg | 50mg | £219.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T18818-100mg | 100mg | £292.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
Thalidomide-O-amido-PEG-C2-NH2 hydrochloride is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate that incorporates the Thalidomide based cereblon ligand and a linker. Thalidomide-O-amido-PEG-C2-NH2 hydrochloride can be used in the synthesis of PROTACs.
CAS:
2204226-02-6
Formula:
C19H23ClN4O7
Molecular Weight:
454.86
Pathway:
PROTAC|Others
Purity:
0.95
SMILES:
Cl.NCCOCCNC(=O)COc1cccc2C(=O)N(C3CCC(=O)NC3=O)C(=O)c12
Target:
Others|E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate
References
1. Chessum NEA, et al. Demonstrating In-Cell Target Engagement Using a Pirin Protein Degradation Probe (CCT367766). J Med Chem. 2018 Feb 8;61(3):918-933.