GSK-3β inhibitor 3
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TAR-T35554-1mg | 1mg | £149.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T35554-5mg | 5mg | £269.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T35554-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £289.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T35554-10mg | 10mg | £386.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T35554-25mg | 25mg | £600.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T35554-50mg | 50mg | £825.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T35554-100mg | 100mg | £1,091.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T35554-500mg | 500mg | £2,119.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
GSK-3β inhibitor 3 is a potent, selective, irreversible and covalent inhibitor of Glycogen Synthase Kinase 3β (GSK-3β), with an IC50 of 6.6 μM. GSK-3β inhibitor 3 can be used for the research of acute promyelocytic leukemia[1].
CAS:
1448990-73-5
Formula:
C18H14FNO2S
Molecular Weight:
327.37
Pathway:
Apoptosis|Stem Cells|PI3K/Akt/mTOR signaling
Purity:
0.98
SMILES:
N/A
Target:
Apoptosis|GSK-3
References
Zhang P, et al. Discovery of Novel Benzothiazepinones as Irreversible Covalent Glycogen Synthase Kinase 3? Inhibitors for the Treatment of Acute Promyelocytic Leukemia. J Med Chem. 2021;64(11):7341-7358.