BI-6901
| Code | Size | Price |
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| TAR-T36478-5mg | 5mg | £324.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T36478-50mg | 50mg | £1,267.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T36478-100mg | 100mg | £1,966.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
BI 6901 is a potent, selective CCR10 antagonist (pIC50=9.0). BI 6901 shows high selectivity over other GPCRs, including a number of other chemokine receptors. BI 6901 is efficacious in the murine DNFB model of contact hypersensitivity and can be used for inflammation research[1].
CAS:
2040401-92-9
Formula:
C23H27N5O3S
Molecular Weight:
453.56
Purity:
0.98
SMILES:
N/A
References
Asitha Abeywardane, et al. N-Arylsulfonyl-?-amino carboxamides are potent and selective inhibitors of the chemokine receptor CCR10 that show efficacy in the murine DNFB model of contact hypersensitivity. Bioorg Med Chem Lett. 2016 Nov 1;26(21):5277-5283.