TPC2-A1-N
| Code | Size | Price |
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| TAR-T36805-25mg | 25mg | £970.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T36805-50mg | 50mg | £1,532.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T36805-100mg | 100mg | £2,336.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
TPC2-A1-N is a novel, lipophilic, membrane permeable isoform-selective small molecule agonist of two-pore channel 2 (TPC2). TPC2-A1-N plays its role by mimicking the physiological actions of NAADP and PI(3,5)P2 through independent binding sites. TPC2-A1-N has inverse effects on key lysosomal activities and increases the pH in the lysosomal lumen in a TPC2-dependent manner[1].
CAS:
136186-07-7
Formula:
C17H9Cl2F3N2O2
Molecular Weight:
401.17
Purity:
0.98
SMILES:
O=C(NC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1)/C(C#N)=C(C2=CC(Cl)=CC(Cl)=C2)O
References
Susanne Gerndt, et al. Agonist-mediated switching of ion selectivity in TPC2 differentially promotes lysosomal function. Elife