Z62954982
| Code | Size | Price |
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| TAR-T37113-5mg | 5mg | £850.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T37113-50mg | 50mg | £1,661.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T37113-100mg | 100mg | £2,079.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
Z62954982 (ZINC08010136) is a potent, selective and cell-permeable Rac1 (IC50=12 μM) inhibitor that is 4 times more effective than NSC23766 (IC50=50 μM). Z62954982 disrupts the Rac1/Tiam1 complex and decreases cytoplasmic levels of active Rac1 (GTP-bound Rac1), without affecting the activity of other Rho GTPases (such as Cdc42 or RhoA)[1][2].
CAS:
1090893-12-1
Formula:
C20H21N3O5S
Molecular Weight:
415.46
Purity:
0.98
SMILES:
O=C(NC1=CC=C(C)C(S(=O)(N)=O)=C1)C2=CC=CC(OCC3=C(C)ON=C3C)=C2
References
Nicola Ferri,et al. Virtual Screening Approach for the Identification of New Rac1 Inhibitors. J Med Chem. 2009 Jul 23;52(14):4087-90.
Min Yu, et al. Lack of BCR and Abr Promotes Hypoxia-Induced Pulmonary Hypertension in Mice. PLoS One
Xun E Zhang, et al. Activation of RhoA, but Not Rac1, Mediates Early Stages of S1P-Induced Endothelial Barrier Enhancement. PLoS One. 2016 May 17;11(5):e0155490.