Ilorasertib
| Code | Size | Price |
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| TAR-TQ0059-1mg | 1mg | £115.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-TQ0059-2mg | 2mg | £133.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-TQ0059-5mg | 5mg | £171.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-TQ0059-10mg | 10mg | £217.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-TQ0059-25mg | 25mg | £309.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-TQ0059-50mg | 50mg | £464.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-TQ0059-100mg | 100mg | £645.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
Ilorasertib (ABT-348) is an ATP-competitive multitargeted kinase inhibitor, which inhibits Aurora A/Aurora B/Aurora C (IC50s: 120 nM/7 nM/1 nM). It also suppresses RET tyrosine kinase, PDGFRβ, and Flt1 (IC50s: 7 nM, 3 nM, and 32 nM).
CAS:
1227939-82-3
Formula:
C25H21FN6O2S
Molecular Weight:
488.54
Pathway:
Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Tyrosine Kinase/Adaptors
Purity:
0.9617
SMILES:
Nc1ncc(-c2cnn(CCO)c2)c2scc(-c3ccc(NC(=O)Nc4cccc(F)c4)cc3)c12
Target:
VEGFR; FLT; c-RET; PDGFR; Aurora Kinase
References
Gao C, et al. Characterization of interactions and pharmacophore development for DFG-out inhibitors to RET tyrosine kinase. J Mol Model. 2015 Jul;21(7):167.
Glaser KB, et al. Preclinical characterization of ABT-348, a kinase inhibitor targeting the aurora, vascular endothelial growth factor receptor/platelet-derived growth factor receptor, and Src kinase families. J Pharmacol Exp Ther. 2012 Dec;343(3):617-27.
Curtin ML, et al. Thienopyridine ureas as dual inhibitors of the VEGF and Aurora kinase families. Bioorg Med Chem Lett. 2012 May 1;22(9):3208-12.