Gartisertib
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| TAR-T10407-5mg | 5mg | £331.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T10407-50mg | 50mg | £1,332.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T10407-100mg | 100mg | £1,966.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
ATR inhibitor 2 is an orally active, ATP-competitive, and selective ATR inhibitor (Ki <150 pM) with antitumor activity. ATR inhibitor 2 potently inhibits ATR-driven phosphorylated checkpoint kinase-1 (Chk1) phosphorylation (IC50: 8 nM).
CAS:
1613191-99-3
Formula:
C25H29F2N9O3
Molecular Weight:
541.564
Pathway:
DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
Purity:
0.98
SMILES:
Nc1nn2cc(F)cnc2c1C(=O)Nc1cncc(F)c1N1CCC(CC1)C(=O)N1CCN(CC1)C1COC1
Target:
ATM/ATR
References
1. Frank T. Zenke, et al. Abstract 369: Antitumor activity of M4344, a potent and selective ATR inhibitor, in monotherapy and combination therapy. Experimental and Molecular Therapeutics.
2. Gorecki L, et al. Discovery of ATR kinase inhibitor berzosertib (VX-970, M6620): Clinical candidate for cancer therapy. Pharmacol Ther. 2020 Feb 26:107518.