Laflunimus
| Code | Size | Price |
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| TAR-T11813-5mg | 5mg | £270.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T11813-50mg | 50mg | £870.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T11813-100mg | 100mg | £1,267.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
Laflunimus suppresses immunoglobulin (Ig) secretion, with IC50 values of 2.5 and 2 μM for IgM and IgG, respectively. Laflunimus also is a prostaglandin endoperoxide H synthase (PGHS) -1 and -2 inhibitor. Laflunimus is an immunosuppressive agent and an analogue of the Leflunomide-active metabolite A77 1726. Laflunimus is an orally active inhibitor of dihydroorotate dehydrogenase (DHODH).
CAS:
147076-36-6
Formula:
C15H13F3N2O2
Molecular Weight:
310.276
Purity:
0.98
SMILES:
Cc1cc(NC(=O)C(C#N)=C(/O)C2CC2)ccc1C(F)(F)F
References
1. Thomson TA, et al. In vitro and in Vivo inhibition of immunoglobulin secretion by the immunosuppressive compound HR325 is reversed by exogenous uridine. Scand J Immunol. 2002 Jul;56(1):35-42.
2. Curnock AP, et al. Potencies of leflunomide and HR325 as inhibitors of prostaglandin endoperoxide H synthase-1 and -2: comparison with nonsteroidal anti-inflammatory drugs. J Pharmacol Exp Ther. 1997 Jul;282(1):339-47.