Thienopyridone
| Code | Size | Price |
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| TAR-T13146-5mg | 5mg | £270.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T13146-50mg | 50mg | £871.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T13146-100mg | 100mg | £1,307.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
Thienopyridone is a potent and selective inhibitor of phosphatase of regenerating liver (PRL) phosphatase(IC50s of 173 nM, 277 nM and 128 nM for PRL-1, PRL-2, and PRL-3, respectively), and induces p130Cas cleavage and apoptosis and has anticancer effects.
CAS:
1018454-97-1
Formula:
C13H10N2OS
Molecular Weight:
242.3
Purity:
0.98
SMILES:
Nc1c[nH]c(=O)c2cc(sc12)-c1ccccc1
References
1. Daouti S, et al. A selective phosphatase of regenerating liver phosphatase inhibitor suppresses tumor cell anchorage-independent growth by a novel mechanism involving p130Cas cleavage. Cancer Res. 2008 Feb 15;68(4):1162-9.