TTA-Q6
| Code | Size | Price |
|---|
| TAR-T13219-50mg | 50mg | £650.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T13219-100mg | 100mg | £871.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
TTA-Q6 is a selective antagonist of T-type Ca2+ channel, used in the neurological disease.
CAS:
910484-28-5
Formula:
C20H15ClF3N3O
Molecular Weight:
405.81
Pathway:
Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
Purity:
0.98
SMILES:
FC(F)(F)CN1C(=O)Nc2ccc(Cl)cc2[C@]1(C1CC1)c1ccc(cc1)C#N
Target:
Calcium Channel
References
1. Schlegel KA, et al. Discovery and expanded SAR of 4,4-disubstituted quinazolin-2-ones as potent T-type calcium channel antagonists. Bioorg Med Chem Lett. 2010 Sep 1;20(17):5147-52.