Fludrocortisone acetate
| Code | Size | Price |
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| TAR-T1666-50mg | 50mg | £99.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T1666-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £108.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T1666-100mg | 100mg | £111.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T1666-200mg | 200mg | £128.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
Fludrocortisone, a glucocorticoid-receptor agonist, binds to cytoplasmic receptors, translocates to the nucleus, and subsequently initiates the transcription of glucocorticoid-responsive genes such as lipocortins to inhibit phospholipase A2 (PLA2). Fludrocortisone Acetate is the acetate salt of a synthetic fluorinated corticosteroid with anti-inflammatory and antiallergic activities. Inhibition of PLA2 activity prevents the release of arachidonic acid, a precursor of eicosanoids such as prostaglandins and leukotrienes; eicosanoids are important mediators in the pro-inflammatory response mechanism. As a mineralocorticoid-receptor agonist, this agent stimulates Na+ reabsorption and water retention and K+ and H+ secretion in the distal tubules and collecting ducts of the kidney.
CAS:
514-36-3
Formula:
C23H31FO6
Molecular Weight:
422.493
Pathway:
Endocrinology/Hormones; Autophagy
Purity:
0.976
SMILES:
CC(=O)OCC(=O)[C@@]1(O)CC[C@H]2[C@@H]3CCC4=CC(=O)CC[C@]4(C)[C@@]3(F)[C@@H](O)C[C@]12C
Target:
Glucocorticoid Receptor; Autophagy