SRX246
| Code | Size | Price |
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| TAR-T16934-5mg | 5mg | £303.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T16934-50mg | 50mg | £1,163.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T16934-100mg | 100mg | £1,564.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
SRX246 has no interaction at V1b and V2 receptors. SRX246 shows negligible binding at 64 other receptors classes, including 35 G-proteincoupled receptors. SRX246 is a potent and CNS-penetrant vasopressin 1a (V1a) receptor antagonist (Ki=0.3 nM for human V1a).
CAS:
512784-93-9
Formula:
C42H49N5O5
Molecular Weight:
703.884
Purity:
0.98
SMILES:
C[C@@H](NC(=O)[C@@H](CC(=O)N1CCC(CC1)N1CCCCC1)N1[C@H](C=Cc2ccccc2)[C@H](N2[C@H](COC2=O)c2ccccc2)C1=O)c1ccccc1
References
1. Guillon CD, et al. Azetidinones as vasopressin V1a antagonists. Bioorg Med Chem. 2007 Mar 1;15(5):2054-80.
2. Fabio KM, et al. Pharmacokinetics and metabolism of SRX246: a potent and selective vasopressin 1a antagonist. J Pharm Sci. 2013 Jun;102(6):2033-2043.