LE135
| Code | Size | Price |
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| TAR-T22920-1mg | 1mg | £102.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T22920-2mg | 2mg | £115.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T22920-5mg | 5mg | £145.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T22920-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £149.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T22920-10mg | 10mg | £181.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T22920-25mg | 25mg | £254.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T22920-50mg | 50mg | £345.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T22920-100mg | 100mg | £470.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
Shipping:
cool pack
Storage:
-20℃
Documents
Further Information
Bioactivity:
RARβ antagonist
CAS:
155877-83-1
Formula:
C29H30N2O2
Molecular Weight:
438.571
Pathway:
Metabolism
Purity:
0.98
SMILES:
CN1c2cc3c(cc2N=C(c2ccc(cc2)C(O)=O)c2ccccc12)C(C)(C)CCC3(C)C
Target:
Retinoid Receptor
References
H Umemiya, et al. Regulation of retinoidal actions by diazepinylbenzoic acids. Retinoid synergists which activate the RXR-RAR heterodimers. J Med Chem. 1997 Dec 19;40(26):4222-34.
Y Li, et al. Identification of a novel class of retinoic acid receptor beta-selective retinoid antagonists and their inhibitory effects on AP-1 activity and retinoic acid-induced apoptosis in human breast cancer cells. J Biol Chem. 1999 May 28;274(22):15
Shijin Yin, et al. LE135, a retinoid acid receptor antagonist, produces pain through direct activation of TRP channels. Br J Pharmacol. 2014 Mar;171(6):1510-20.