PSB-603
| Code | Size | Price |
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| TAR-T23203-1mg | 1mg | £198.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T23203-5mg | 5mg | £390.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T23203-10mg | 10mg | £546.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T23203-25mg | 25mg | £831.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T23203-50mg | 50mg | £1,099.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T23203-100mg | 100mg | £1,460.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Documents
Further Information
Bioactivity:
PSB-603 is a selective antagonist of Adenosine A2B receptor(Ki = 0.553 nM) with anti-inflammatory effects.
CAS:
1092351-10-4
Formula:
C24H25ClN6O4S
Molecular Weight:
529.01
Pathway:
GPCR/G Protein; Neuroscience
Purity:
0.98
SMILES:
O=C1NC=2N=C(NC2C(=O)N1CCC)C=3C=CC(=CC3)S(=O)(=O)N4CCN(C5=CC=C(Cl)C=C5)CC4
Target:
Adenosine Receptor
References
1. Mohamad Wessam Alnouri, et al. Selectivity is species-dependent: Characterization of standard agonists and antagonists at human, rat, and mouse adenosine receptors. Purinergic Signal. 2015 Sep;11(3):389-407.
2. Nadine Borg, et al. CD73 on T Cells Orchestrates Cardiac Wound Healing After Myocardial Infarction by Purinergic Metabolic Reprogramming. Circulation. 2017 Jul 18;136(3):297-313.
3. Magdalena Kota?ska, et al. PSB 603 - a known selective adenosine A2B?receptor antagonist-has anti-inflammatory activity in mice. Biomed Pharmacother. 2021 Mar;135:111164.
4. Thomas Borrmann, et al. 1-alkyl-8-(piperazine-1-sulfonyl)phenylxanthines: development and characterization of adenosine A2B?receptor antagonists and a new radioligand with subnanomolar affinity and subtype specificity. J Med Chem. 2009 Jul 9;52