Org 24598
| Code | Size | Price |
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| TAR-T37699-5mg | 5mg | £850.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T37699-50mg | 50mg | £1,661.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T37699-100mg | 100mg | £2,079.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
Potent and selective inhibitor of the glial glycine transporter GlyT1b (IC50 = 6.9 nM). Displays negligible activity at GlyT-2, adrenoreceptors, dopamine, 5HT receptors and noradrenaline, dopamine, 5HT and GABA transporters (pIC50 in vivo.
CAS:
372198-97-5
Formula:
C19H20F3NO3
Molecular Weight:
367.368
Purity:
0.98
SMILES:
CN(CC[C@@H](Oc1ccc(cc1)C(F)(F)F)c1ccccc1)CC(O)=O
References
Brown et al (2001) Discovery and SAR of org 24598-a selective glycine uptake inhibitor. Bioorg.Med.Chem.Lett. 11 2007 PMID:11454468
Chue et al (2013) Glycine reuptake inhibition as a new therapeutic approach in schizophrenia: focus on the glycine transporter 1 (GlyT1). Curr.Pharm.Des. 19 1311 PMID:23194655
Williams et al (2003) Development of a scintillation proximity assay for analysis of Na+/Cl- -dependent neurotransmitter transporter activity. Anal. Biochem. 321 31 PMID:12963052