SP 600125, negative control
| Code | Size | Price |
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| TAR-T38260-5mg | 5mg | £102.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T38260-10mg | 10mg | £122.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T38260-25mg | 25mg | £173.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T38260-50mg | 50mg | £226.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T38260-100mg | 100mg | £301.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T38260-500mg | 500mg | £630.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
SP 600125 is a selective, cell-permeable, reversible inhibitor of JNK isoforms 1-3 with Ki values of 0.19 μM. SP 600125, negative control is a methylated analog of SP 600125 that has much lower affinity for JNK isoforms (IC50s = 18 and 24 μM for JNK2 and JNK3, respectively).
CAS:
54642-23-8
Formula:
C15H10N2O
Molecular Weight:
234.258
Purity:
0.98
SMILES:
Cn1nc2c3c1cccc3c(=O)c1ccccc21
References
Zhang Y, et al. Suppression of delayed rectifier K+ channels by gentamicin induces membrane hyperexcitability through JNK and PKA signaling pathways in vestibular ganglion neurons. Biomed Pharmacother. 2021;135:111185.
Farag AK, et al. Diarylurea derivatives comprising 2,4-diarylpyrimidines: Discovery of novel potential anticancer agents via combined failed-ligands repurposing and molecular hybridization approaches. Bioorg Chem. 2020;103:104121.