TUG-770
| Code | Size | Price |
|---|
| TAR-TQ0241-50mg | 50mg | £743.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-TQ0241-100mg | 100mg | £1,187.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
TUG-770 is a highly potent agonist of free fatty acid receptor 1 (FFA1/GPR40, EC50: 6 nM for hFFA1).
CAS:
1402601-82-4
Formula:
C19H14FNO2
Molecular Weight:
307.324
Pathway:
GPCR/G Protein; Endocrinology/Hormones
Purity:
0.98
SMILES:
OC(=O)CCc1ccc(cc1F)C#Cc1ccccc1CC#N
Target:
GPR
References
Urano Y, et al. Comparative hepatic transcriptome analyses revealed possible pathogenic mechanisms of fasiglifam (TAK-875)-induced acute liver injury in mice. Chem Biol Interact. 2018 Sep 20;296:185-197.
Christiansen E, Hansen SV, Urban C, Discovery of TUG-770: A Highly Potent Free Fatty Acid Receptor 1 (FFA1/GPR40) Agonist for Treatment of Type 2 Diabetes. ACS Med Chem Lett. 2013 May 9;4(5):441-445.