CP-547632
| Code | Size | Price |
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| TAR-T10870L-1mg | 1mg | £99.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T10870L-5mg | 5mg | £138.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T10870L-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £149.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T10870L-10mg | 10mg | £177.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T10870L-25mg | 25mg | £290.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T10870L-50mg | 50mg | £495.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T10870L-100mg | 100mg | £687.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
CP-547632 is a well-tolerated, orally-bioavailable inhibitor of the VEGFR-2 and basic fibroblast growth factor (FGF) kinases (IC50s: 11 nM and 9 nM) with antitumor efficacy.
CAS:
252003-65-9
Formula:
C20H24BrF2N5O3S
Molecular Weight:
532.4
Pathway:
Tyrosine Kinase/Adaptors; Angiogenesis
Purity:
0.98
SMILES:
NC(=O)c1c(NC(=O)NCCCCN2CCCC2)snc1OCc1c(F)cc(Br)cc1F
Target:
VEGFR; FGFR
References
1. Beebe JS, et al. Pharmacological characterization of CP-547,632, a novel vascular endothelial growth factor receptor-2 tyrosine kinase inhibitor for cancer therapy. Cancer Res. 2003 Nov 1;63(21):7301-9.