(S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2
| Code | Size | Price |
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| TAR-T17925-100mg | 100mg | £286.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T17925-200mg | 200mg | £406.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T17925-500mg | 500mg | £870.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
(S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2 (VH032-PEG2-NH2) is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate. (S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2 incorporates the (S,R,S)-AHPC based VHL ligand and 2-unit PEG linker used in the synthesis of PROTACs.
CAS:
2010159-60-9
Formula:
C28H41N5O6S
Molecular Weight:
575.72
Pathway:
PROTAC|Others
Purity:
0.9929
SMILES:
O=C([C@H]1N(C([C@@H](NC(COCCOCCN)=O)C(C)(C)C)=O)C[C@H](O)C1)NCC2=CC=C(C3=C(C)N=CS3)C=C2
Target:
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate|Others
References
1. Chan KH, et al. Impact of Target Warhead and Linkage Vector on Inducing Protein Degradation: Comparison of Bromodomain and Extra-Terminal (BET) Degraders Derived from Triazolodiazepine (JQ1) and Tetrahydroquinoline (I-BET726) BET Inhibitor Scaffolds. J Med Chem. 2018 Jan 25;61(2):504-513.