Lansoprazole
| Code | Size | Price |
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| TAR-T0674-500mg | 500mg | £107.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T0674-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £111.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T0674-1g | 1g | £120.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
Lansoprazole is a 2, 2, 2-trifluoroethoxypyridyl derivative of timoprazole that is used in the therapy of STOMACH ULCERS and ZOLLINGER-ELLISON SYNDROME. The drug inhibits H(+)-K(+)-EXCHANGING ATPASE which is found in GASTRIC PARIETAL CELLS. Lansoprazole is a potent brain penetrant neutral sphingomyelinase (N-SMase) inhibitor (exosome inhibitor)
CAS:
103577-45-3
Formula:
C16H14F3N3O2S
Molecular Weight:
369.36
Pathway:
Microbiology/Virology; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
Purity:
0.9984
SMILES:
Cc1c(OCC(F)(F)F)ccnc1CS(=O)c1nc2ccccc2[nH]1
Target:
Proton pump; Phospholipase; Antibacterial
References
1. Garnett WR, et al. Ann Pharmacother, 1996, 30(12), 1425-1436.
2. Takagi T, et al. J Clin Biochem Nutr, 2009, 45(1), 9-13.
3. Kang D, Pang X, Lian W, et al. Discovery of VEGFR2 inhibitors by integrating na?ve Bayesian classification, molecular docking and drug screening approaches[J]. RSC Advances. 2018 Jan 8(10): 5286-5297.