Tetrac
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| TAR-T36715-10mg | 10mg | £102.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T36715-25mg | 25mg | £134.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T36715-50mg | 50mg | £166.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T36715-100mg | 100mg | £213.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T36715-500mg | 500mg | £444.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
Tetrac (Tetraiodothyroacetic acid), a derivative of L-thyroxine (T4), is a thyrointegrin receptor antagonist. Tetrac blocks the actions of T4 and 3,5,3'-triiodo-L-thyronine (T3) at the cell surface receptor for thyroid hormone on integrin αvβ3. Tetra has anti-angiogenic and anti-tumor activities[1][2].
CAS:
67-30-1
Formula:
C14H8I4O4
Molecular Weight:
747.83
Pathway:
JAK/STAT signaling|Tyrosine Kinase/Adaptors|Angiogenesis|Apoptosis
Purity:
0.98
SMILES:
O=C(O)CC1=CC(I)=C(OC2=CC(I)=C(O)C(I)=C2)C(I)=C1
Target:
EGFR|Apoptosis
References
Rajabi M, et, al. Synthesis of new analogs of tetraiodothyroacetic acid (tetrac) as novel angiogenesis inhibitors for treatment of cancer. Bioorg Med Chem Lett. 2018 Apr 15;28(7):1223-1227.
Schmohl KA, et al. Tetrac as an anti-angiogenic agent in cancer. Endocr Relat Cancer. 2019;26(6):R287-R304.
Chin YT, et, al. Tetrac and NDAT Induce Anti-proliferation via Integrin ?v?3 in Colorectal Cancers With Different K-RAS Status. Front Endocrinol (Lausanne). 2019 Mar 12; 10:130.
Davis PJ, et, al. Nongenomic Actions of Thyroid Hormone: the Integrin Component. Physiol Rev. 2020 Jun 25.
Ashur-Fabian O, et, al. Tetrac Delayed the Onset of Ocular Melanoma in an Orthotopic Mouse Model. Front Endocrinol (Lausanne). 2019 Jan 8;9:775.