EGFR-IN-11
Code | Size | Price |
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TAR-T11158-1mg | 1mg | £177.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T11158-5mg | 5mg | £334.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T11158-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £405.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T11158-10mg | 10mg | £523.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T11158-25mg | 25mg | £786.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T11158-50mg | 50mg | £1,058.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T11158-100mg | 100mg | £1,412.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T11158-500mg | 500mg | £2,761.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
EGFR-IN-11 is a selective inhibitor of EGFR-tyrosine kinase and induces cell apoptosis. EGFR-IN-11 inhibits triple mutant EGFRL858R/T790M/C797S with an IC50 of 18 nM and arrests cell cycle at G0/G1.
CAS:
2463200-44-2
Formula:
C29H35N9O2S
Molecular Weight:
573.71
Pathway:
Tyrosine Kinase/Adaptors|JAK/STAT signaling|Angiogenesis
Purity:
0.9937
SMILES:
N(C=1N(C=2C(N1)=CN=C(NC3=CC=C(C=C3)N4CCN(C)CC4)N2)[C@H]5CN(S(=O)(=O)C6CC6)CC5)C7=CC=CC=C7
Target:
EGFR
References
Lei H, et al. Discovery of novel 9-heterocyclyl substituted 9H-purines as L858R/T790M/C797S mutant EGFR tyrosine kinase inhibitors. Eur J Med Chem. 2019 Nov 16:111888.