CHIR-99021 HCl
| Code | Size | Price |
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| TAR-T2310L-1mg | 1mg | £95.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T2310L-2mg | 2mg | £106.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T2310L-5mg | 5mg | £127.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T2310L-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £133.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T2310L-10mg | 10mg | £148.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T2310L-25mg | 25mg | £204.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T2310L-50mg | 50mg | £274.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T2310L-100mg | 100mg | £464.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T2310L-200mg | 200mg | £642.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T2310L-500mg | 500mg | £938.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
Laduviglusib (CHIR-99021) monohydrochloride is a highly potent and selective inhibitor of GSK-3α/β, with IC50 values of 10 nM and 6.7 nM respectively. It demonstrates remarkable selectivity for GSK-3, with over 500-fold selectivity over CDC2, ERK2, and other protein kinases. Additionally, Laduviglusib monohydrochloride serves as a robust activator of the Wnt/β-catenin signaling pathway. Moreover, it exhibits the ability to enhance self-renewal in both mouse and human embryonic stem cells. Furthermore, Laduviglusib monohydrochloride induces autophagy [1] [2] [3].
CAS:
1797989-42-4
Long Description:
CHIR-99021 HCl is the hydrochloride salt form of CHIR-99021.
Molecular Weight:
501.8
Pathway:
Stem Cells|PI3K/Akt/mTOR signaling
Purity:
0.9807
SMILES:
Cl.N#CC1=CN=C(C=C1)NCCNC=2N=CC(C3=NC=C(N3)C)=C(N2)C=4C=CC(Cl)=CC4Cl
Target:
GSK-3
References
Bennett CN, et al. Regulation of Wnt signaling during adipogenesis. J Biol Chem. 2002 Aug 23;277(34):30998-1004.
Naujok O, et al. Cytotoxicity and activation of the Wnt/beta-catenin pathway in mouse embryonic stem cells treated with four GSK3 inhibitors.BMC Res Notes. 2014 Apr 29;7:273.
Ring DB, et al. Selective glycogen synthase kinase 3 inhibitors potentiate insulin activation of glucose transport and utilization in vitro and in vivo. Diabetes. 2003 Mar;52(3):588-95.
Wang X, et al. Pharmacologically blocking p53-dependent apoptosis protects intestinal stem cells and mice from radiation. Sci Rep. 2015 Apr 10;5:8566.
Ye S, et al. Pleiotropy of glycogen synthase kinase-3 inhibition by CHIR99021 promotes self-renewal of embryonic stem cells from refractory mouse strains. PLoS One. 2012;7(4):e35892.