Tipranavir
| Code | Size | Price |
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| TAR-T4578-1mg | 1mg | £171.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4578-5mg | 5mg | £389.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4578-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £494.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4578-10mg | 10mg | £550.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4578-25mg | 25mg | £821.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4578-50mg | 50mg | £1,083.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4578-100mg | 100mg | £1,428.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
Tipranavir is a protease inhibitor that inhibits HIV-1 resistant to more than 1 protease inhibitor .Tipranavir effectively inhibits HIV-1 protease enzyme activity and dimerisation and has potent activity against multiple protease inhibitor (PI) HIV-1 isolates (IC50 of 66-410 nM). Tipranavir inhibits SARS-CoV-2 3CLpro activity.
CAS:
174484-41-4
Molecular Weight:
602.66
Pathway:
Microbiology/Virology|Proteases/Proteasome
Purity:
0.9966
SMILES:
C(CC1=CC=CC=C1)[C@]2(CCC)CC(O)=C([C@H](CC)C3=CC(NS(=O)(=O)C4=CC=C(C(F)(F)F)C=N4)=CC=C3)C(=O)O2
Target:
HIV Protease|SARS-CoV
References
Li F, et al. Metabolism-mediated drug interactions associated with ritonavir-boosted tipranavir in mice. Drug Metab Dispos. 2010 ; 38(5):871-878.
Turner SR, et al. Tipranavir (PNU-140690): a potent, orally bioavailable nonpeptidic HIV protease inhibitor of the 5,6-dihydro-4-hydroxy-2-pyrone sulfonamide class. J Med Chem. 1998 ; 41(18):3467-3476.
Sun Q, et al. Bardoxolone and bardoxolone methyl, two Nrf2 activators in clinical trials, inhibit SARS-CoV-2 replication and its 3C-like protease. Signal Transduct Target Ther. 2021 ; 6(1):212.
Aoki M, et al. Loss of the protease dimerization inhibition activity of tipranavir (TPV) and its association with the acquisition of resistance to TPV by HIV-J Virol. 2012 ; 86(24):13384-13396.