PBRM1-BD2-IN-5
Code | Size | Price |
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TAR-T60159-1mg | 1mg | £227.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T60159-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £390.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T60159-5mg | 5mg | £431.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T60159-10mg | 10mg | £600.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T60159-25mg | 25mg | £863.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T60159-50mg | 50mg | £1,187.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T60159-100mg | 100mg | £1,581.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T60159-500mg | 500mg | £3,107.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
PBRM1-BD2-IN-5 is a potent PBRM1 Bromodomain inhibitor with Kd values of 1.5 uM and 3.9 uM for PBRM1-BD2 and PBRM1-BD5, respectively, and an IC50 value of 0.26 uM for PBRM1-BD2. PBRM1-BD2-IN-5 reduces the binding of full-length PBRM1 within the PBAF complex in cell lysates to acetylated histone peptide. PBRM1-BD2-IN-5 can be used to research anticancer.
CAS:
2819989-61-0
Molecular Weight:
272.73
Pathway:
Chromatin/Epigenetic
Purity:
0.9955
SMILES:
O=C1NC(NC=2C=CC=C(Cl)C12)C=3C=CC=C(C3)C
Target:
Epigenetic Reader Domain
References
Shishodia S, et al. Selective and Cell-Active PBRM1 Bromodomain Inhibitors Discovered through NMR Fragment Screening. J Med Chem. 2022 Oct 13.