RP-6306
| Code | Size | Price |
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| TAR-T60889-1mg | 1mg | £254.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T60889-5mg | 5mg | £535.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T60889-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £542.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T60889-10mg | 10mg | £740.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T60889-25mg | 25mg | £1,091.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T60889-50mg | 50mg | £1,428.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T60889-100mg | 100mg | £1,910.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
RP-6306 is a potent, selective and orally active PKMYT1 inhibitor (IC50= 14 nM). RP-6306 exhibits a high degree of selectivity for PKMYT1 over other kinases in cellular binding assays. RP-6306 exhibits anticancer effects.
CAS:
2719793-90-3
Formula:
C18H20N4O2
Molecular Weight:
324.38
Pathway:
Cell Cycle/Checkpoint
Purity:
0.9928
SMILES:
O=C(N)C=1C=2C=C(C(=NC2N(C1N)C=3C(=CC=C(O)C3C)C)C)C
Target:
Wee1
References
Janek Szychowski, et al. Discovery of an Orally Bioavailable and Selective PKMYT1 Inhibitor, RP-6306. J Med Chem. 2022 Aug 11;65(15):10251-10284.
David Gallo, et al. CCNE1 amplification is synthetic lethal with PKMYT1 kinase inhibition. Nature. 2022 Apr;604(7907):749-756.