EAI001
| Code | Size | Price |
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| TAR-T61191-1mg | 1mg | £95.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T61191-5mg | 5mg | £114.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T61191-10mg | 10mg | £144.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T61191-25mg | 25mg | £217.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T61191-50mg | 50mg | £311.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T61191-100mg | 100mg | £458.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Documents
Further Information
Bioactivity:
EAI001 is a potent and selective mutant epidermal growth factor receptor (EGFR) variant inhibitor that inhibits EGFRL858R/T790M with an IC50 value of 24 nM.EAI001 can be used in cancer research.
CAS:
892772-75-7
Molecular Weight:
349.41
Pathway:
Tyrosine Kinase/Adaptors|Angiogenesis|JAK/STAT signaling
Purity:
0.98
SMILES:
O=C1C=2C=CC=CC2CN1C(C=3C=CC=CC3)C(=O)NC4=NC=CS4
Target:
EGFR
References
Maity S, et, al. Advances in targeting EGFR allosteric site as anti-NSCLC therapy to overcome the drug resistance. Pharmacol Rep. 2020 Aug;72(4):799-813.
Tinivella A, et, al. Investigating the selectivity of allosteric inhibitors for mutant t790m egfr over wild type using molecular dynamics and binding free energy calculations. 2018 Dec 4;3(12):16556-62.