Laniquidar TFA
| Code | Size | Price |
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| TAR-T64133L-1mg | 1mg | £352.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T64133L-5mg | 5mg | £736.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T64133L-10mg | 10mg | £978.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T64133L-25mg | 25mg | £1,348.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T64133L-50mg | 50mg | £1,661.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
Laniquidar TFA is a novel orally available non-competitive P-glycoprotein (P-gp) inhibitor with an IC50 value of 0.51 uM.Laniquidar has limited bioavailability and can be used to modulate the multidrug resistance transporter.Laniquidar can be used for the study of AML and myelodysplastic syndrome (MDS). Laniquidar is used to study acute myeloid leukemia (AML) and myelodysplastic syndromes (MDS).
Molecular Weight:
698.73
Pathway:
Membrane transporter/Ion channel|Neuroscience
Purity:
0.9874
SMILES:
O=C(C1=CN=C2/C(C3=C(CCN21)C=CC=C3)=C4CCN(CC\4)CCC5=CC=C(C=C5)OCC6=NC7=C(C=C6)C=CC=C7)OC.OC(C(F)(F)F)=O
Target:
P-gp
References
Ross DD. Modulation of drug resistance transporters as a strategy for treating myelodysplastic syndrome. Best Pract Res Clin Haematol. 2004 Dec;17(4):641-51.
Luurtsema G, et al. Evaluation of [11C]laniquidar as a tracer of P-glycoprotein: radiosynthesis and biodistribution in rats. Nucl Med Biol. 2009 Aug;36(6):643-9.
Fox E, et al. Tariquidar (XR9576): a P-glycoprotein drug efflux pump inhibitor. Expert Rev Anticancer Ther. 2007 Apr;7(4):447-59.