1-(2-hydroxyethyl)-3-{4-[4-(8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)thieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl]phenyl}urea
| Code | Size | Price |
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| TAR-T67702-1mg | 1mg | £352.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T67702-5mg | 5mg | £736.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T67702-10mg | 10mg | £978.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T67702-25mg | 25mg | £1,348.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T67702-50mg | 50mg | £1,661.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T67702-100mg | 100mg | £2,079.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T67702-500mg | 500mg | £4,006.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
1-(2-hydroxyethyl)-3-{4-[4-(8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)thieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl]phenyl}urea is a dual inhibitor of the protein kinases mTOR and PI3K with an mTOR IC50 value of 0.31 nm, and can be used for the treatment of leukemia, skin cancer, breast cancer, lung cancer and colon cancer.
CAS:
1144075-38-6
Molecular Weight:
425.5
Pathway:
PI3K/Akt/mTOR signaling
Purity:
0.989
SMILES:
O=C(NC1=CC=C(C=C1)C2=NC=3C=CSC3C(=N2)N4CC5OC(C4)CC5)NCCO
Target:
PI3K|mTOR
References
Zask, et al. Preparation of thienopyrimidine and pyrazolopyrimidine compounds and their use as mTOR kinase and PI3 kinase inhibitors. US20090098086 A1.
Verheijen JC, et al. Discovery of 2-arylthieno[3,2-d]pyrimidines containing 8-oxa-3-azabi-cyclo[3.2.1]octane in the 4-position as potent inhibitors of mTOR with selectivity over PI3K. Bioorg Med Chem Lett. 2010;20(1):375-379.