Bazinaprine
| Code | Size | Price |
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| TAR-T67789-1mg | 1mg | £278.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T67789-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £551.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T67789-5mg | 5mg | £586.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T67789-10mg | 10mg | £804.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T67789-25mg | 25mg | £1,171.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T67789-50mg | 50mg | £1,556.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T67789-100mg | 100mg | £2,079.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T67789-500mg | 500mg | £4,006.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
Bazinaprine is a selective, reversible monoamine oxidase inhibitor (MAOI) that is a candidate compound for the treatment of depression. Bazinaprine showed strong inhibitory effect on type A monoamine oxidase and weak inhibitory effect on type b monoamine oxidase. Bazinaprine is reversible in vivo, but not in vitro.
CAS:
94011-82-2
Molecular Weight:
309.37
Pathway:
Metabolism|Neuroscience
Purity:
0.9977
SMILES:
N#CC1=CC(=NN=C1NCCN2CCOCC2)C=3C=CC=CC3
Target:
MAO
References
Luque J M, et al. Radioautographic Evidence that the GABAA Receptor Antagonist SR 95531 is a Substrate Inhibitor of MAO?A in the Rat and Human Locus Coeruleus. European Journal of Neuroscience, 1994;6(6): 1038-1049.
Kan JP, et al. Monoamine oxidase-inhibiting properties of SR 95191, a new pyridazine derivative, in the rat: evidence for selective and reversible inhibition of monoamine oxidase type A in vivo but not in vitro. J Neurochem. 1988;50(4):1137-1144.