ML353
| Code | Size | Price |
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| TAR-T67917-1mg | 1mg | £130.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T67917-5mg | 5mg | £213.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T67917-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £222.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T67917-10mg | 10mg | £303.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T67917-25mg | 25mg | £463.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T67917-50mg | 50mg | £621.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T67917-100mg | 100mg | £849.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T67917-500mg | 500mg | £1,621.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
ML353 is a selective activator of TREK-1 and TREK-2 and a selective ligand (Ki =18.2 nM) of the silence-allosteric regulator (SAM) of mGlu5. ML353 increased the affinity of common allosteric sites, much higher than the previous mGlu5 SAM tool compound 5mpep. ML353 has potential as a compound to address intrinsic activity or drug blocking in SAM.
Molecular Weight:
306.33
Pathway:
Membrane transporter/Ion channel
Purity:
0.9928
SMILES:
O=C(C1=NC=C(C#CC2=CC(F)=CC=C2)C=C1)N1CC2CC2C1
Target:
Potassium Channel
References
Gregory KJ, et al. Identification of a high affinity MPEP-site silent allosteric modulator (SAM) for the metabotropic glutamate subtype 5 receptor (mGlu5). In: Probe Reports from the NIH Molecular Libraries Program. 2013.
Lee OW, et al. Cytotoxic Profiling of Annotated and Diverse Chemical Libraries Using Quantitative High-Throughput Screening. SLAS Discov. 2020;25(1):9-20.