PCSK9-IN-10
| Code | Size | Price |
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| TAR-T72025-1mg | 1mg | £103.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T72025-5mg | 5mg | £148.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T72025-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £149.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T72025-10mg | 10mg | £195.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T72025-25mg | 25mg | £322.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T72025-50mg | 50mg | £466.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T72025-100mg | 100mg | £653.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T72025-500mg | 500mg | £1,291.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
PCSK9-IN-10 is a potent and orally active PCSK9 inhibitor with an IC 50 value of 6.4 uM. PCSK9-IN-10 increases the expression of LDLR protein and decreases the expression of PCSK9. PCSK9-IN-10 reduces atherosclerosis progression. PCSK9-IN-10 has the potential for the research of hyperlipidemia .
CAS:
368434-98-4
Molecular Weight:
373.41
Pathway:
Cell Cycle/Checkpoint|Metabolism
Purity:
0.9885
SMILES:
O=C1C2=C(N=C(NCCOC)N2CC=3C=CC=C(OC)C3)N(C(=O)N1C)C
Target:
Serine/threonin kinase
References
Qiao MQ, et al. Structure-activity relationship and biological evaluation of xanthine derivatives as PCSK9 inhibitors for the treatment of atherosclerosis. Eur J Med Chem. 2023;247:115047.