CpCDPK1/TgCDPK1-IN-2
| Code | Size | Price |
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| TAR-T72081-1mg | 1mg | £352.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T72081-5mg | 5mg | £736.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T72081-10mg | 10mg | £978.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T72081-25mg | 25mg | £1,348.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T72081-50mg | 50mg | £1,661.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T72081-100mg | 100mg | £2,079.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T72081-500mg | 500mg | £4,006.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
CpCDPK1/TgCDPK1-IN-2 is a dual inhibitor of CpCDPK1 and TgCDPK1 with IC50 values of 12 and 5 nM for CpCDPK1 and TgCDPK1, respectively.CpCDPK1/TgCDPK1-IN-2 can be used in the study of diseases associated with infection of toxoplasmas such as Toxoplasma gondii, Cryptosporidium parvum and C. hominus. CpCDPK1/TgCDPK1-IN-2 can be used to study diseases associated with infections of toxoplasma gondii (T. gondii), Cryptosporidium parvum (C. parvum), and Cryptosporidium hominus (C. hominus).
CAS:
1236038-23-5
Molecular Weight:
347.41
Pathway:
Microbiology/Virology
Purity:
0.998
SMILES:
N=1C=NC2=C(C1N)C(=NN2C(C)C)C=3C=CC=4C=C(OCC)C=CC4C3
Target:
Parasite
References
Wesley C, et al. Compositions And Methods For Treating Toxoplasmosis, Cryptosporidiosis, And Other Apicomplexan Protozoan Related Diseases. US20130018040A1.
Johnson SM, et al. Development of Toxoplasma gondii calcium-dependent protein kinase 1 (TgCDPK1) inhibitors with potent anti-toxoplasma activity. J Med Chem. 2012;55(5):2416-2426.
Murphy R C, et al. Discovery of potent and selective inhibitors of CDPK1 from C. parvum and T. gondii. ACS medicinal chemistry letters. 2010; 1(7): 331-335.