NX-2127
| Code | Size | Price |
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| TAR-T73463-1mg | 1mg | £158.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T73463-5mg | 5mg | £289.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T73463-10mg | 10mg | £414.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T73463-25mg | 25mg | £643.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T73463-50mg | 50mg | £863.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T73463-100mg | 100mg | £1,163.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T73463-500mg | 500mg | £2,263.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
NX-2127 is an orally active BTK inhibitor that induces degradation of mutant BTKC481S in cells.NX-2127 has potent antiproliferative activity and inhibits the proliferation of BTKC481S mutant TMD8 cells.NX-2127 potently catalyzes the degradation of Ikaros (IKZF1) and Aiolos (IKZF3) at 25 nM and 54 nM, respectively. NX-2127 is associated with the immune system, stimulating T cell activation and increasing IL-2 production in primary human T cells.
CAS:
2416131-46-7
Molecular Weight:
719.83
Pathway:
Angiogenesis|Tyrosine Kinase/Adaptors
Purity:
0.98
SMILES:
O=C1C=2C(C(=O)N1C3C(=O)NC(=O)CC3)=CC=C(C2)N4C[C@H](CN5CCC(CC5)C6=CC=C(NC=7C(C(N)=O)=NC=C(N7)N8CCCCC8)C=C6)CC4
Target:
BTK
References
Robbins D W, et al. Nx-2127, a degrader of BTK and IMiD neosubstrates, for the treatment of B-cell malignancies. Blood, 2020, 136: 34.
Mato A, et al. A first-in-human phase 1 trial of NX-2127, a first-in-class oral BTK degrader with IMiD-like activity, in patients with relapsed and refractory B-cell malignancies. 2022.