AZD-4877
| Code | Size | Price |
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| TAR-T9682-1mg | 1mg | £306.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T9682-5mg | 5mg | £661.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T9682-10mg | 10mg | £863.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T9682-25mg | 25mg | £1,312.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T9682-50mg | 50mg | £1,661.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T9682-100mg | 100mg | £2,303.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
AZD-4877 is a potent spindle kinesin (Eg5) inhibitor with an IC50 value of 2 nM. AZD-4877 is an alternative configuration of Ispinesib that inhibits mitosis, induces the formation of a unipolar spindle phenotype, and mediates apoptosis. AZD-4877 has antitumor activity and inhibits circulating peripheral blood mononuclear cells (PBMC).
CAS:
758722-49-5
Molecular Weight:
503.66
Pathway:
Apoptosis|Cytoskeletal Signaling
Purity:
0.9987
SMILES:
O=C(C1=CC=C(C=C1)C)N(CCCN)C(C2=NC=3SN=C(C3C(=O)N2CC=4C=CC=CC4)C)C(C)C
Target:
Apoptosis|Kinesin
References
Esaki T, et al. Phase I Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AZD4877 in Japanese Patients with Solid Tumors. Arch Drug Inf. 2011 Jun;4(2):23-31.
Jones R, et al. Phase II study to assess the efficacy, safety and tolerability of the mitotic spindle kinesin inhibitor AZD4877 in patients with recurrent advanced urothelial cancer. Invest New Drugs. 2013 Aug;31(4):1001-7.