Thioquinapiperifil dihydrochloride
| Code | Size | Price |
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| TAR-T9773-1mg | 1mg | £195.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T9773-5mg | 5mg | £378.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T9773-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £425.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T9773-10mg | 10mg | £528.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T9773-25mg | 25mg | £807.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T9773-50mg | 50mg | £1,075.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T9773-100mg | 100mg | £1,428.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T9773-500mg | 500mg | £2,785.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
Thioquinapiperifil dihydrochloride is a phosphodiesterase (PDE-5) inhibitor (IC50: 0.074 nM) that is potent, selective and non-competitive for investigational maturation.
CAS:
204077-66-7
Molecular Weight:
485.05
Pathway:
Metabolism
Purity:
0.9873
SMILES:
Cl.S=C1NC2=CC=3C(=NC=NC3NCC=4C=CC=CC4N5CCC(CO)CC5)C=C2N1CC
Target:
PDE
References
Orfi L, et al. Improved, high yield synthesis of 3H-quinazolin-4-ones, the key intermediates of recently developed drugs. Curr Med Chem. 2004;11(19):2549-255
Uchiyama N, et al. Determination of a new type of phosphodiesterase-5 inhibitor, thioquinapiperifil, in a dietary supplement promoted for sexual enhancement. Chem Pharm Bull (Tokyo). 2008;56(9):1331-1334.
Hirose R, et al. KF31327, a new potent and selective inhibitor of cyclic nucleotide phosphodiesterase 5. Eur J Pharmacol. 2001;431(1):17-24.