Divarasib
| Code | Size | Price |
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| TAR-T9972-1mg | 1mg | £267.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T9972-5mg | 5mg | £562.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T9972-10mg | 10mg | £768.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T9972-25mg | 25mg | £1,131.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T9972-50mg | 50mg | £1,500.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T9972-100mg | 100mg | £1,982.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
Divarasib (GDC-6036) is an investigational, oral, high-potency and selective KRAS G12C inhibitor with an IC50 of < 0.01 uM. Divarasib irreversibly locks KRAS G12C oncoprotein in an inactive state and inhibits tumor cell growth. It is being investigated for use in solid tumors, including non-small cell lung and colorectal cancers and other types of cancer.
CAS:
2417987-45-0
Molecular Weight:
622.06
Pathway:
MAPK|GPCR/G Protein
Purity:
0.9879
SMILES:
C[C@H]1CN(C(C=C)=O)CCN1C2=NC(OC[C@@H]3CCCN3C)=NC4=C(F)C(C5=C(C(F)(F)F)C(C)=CC(N)=N5)=C(Cl)C=C42
Target:
Ras
References
Tran JC, et al. Quantifying KRAS G12C Covalent Drug Inhibitor Activity in Mouse Tumors Using Mass Spectrometry. Anal Chem. 2023;95(11):4834-4839.
Meng L, et al. Assessment of KRAS G12C Target Engagement by a Covalent Inhibitor in Tumor Biopsies Using an Ultra-Sensitive Immunoaffinity 2D-LC-MS/MS Approach. Anal Chem. 2022;94(37):12927-12933.
Sushant Malhotra, et al. Fused ring compounds. WO2020097537A2.