Agomelatine hydrochloride
| Code | Size | Price |
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| TAR-T60523-5mg | 5mg | £112.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T60523-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £117.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T60523-10mg | 10mg | £139.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T60523-25mg | 25mg | £193.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T60523-50mg | 50mg | £277.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T60523-100mg | 100mg | £333.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T60523-200mg | 200mg | £462.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T60523-500mg | 500mg | £699.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
Agomelatine hydrochloride (S-20098 hydrochloride) is a specific MT1 and MT2 receptor agonist with Ki of 0.1 nM for CHO-hMT1, 0.06 nM for HEK-hMT1, 0.12 nM for CHO-hMT2, and 0.27 nM for HEK-hMT2, respectively [1]. Agomelatine hydrochloride is a selective antagonist of a 5-HT2C receptor with pKis of 6.4 and 6.2 for native (porcine) and cloned, human 5-HT2C receptors, respectively [2].
CAS:
1176316-99-6
Molecular Weight:
279.76
Pathway:
Neuroscience
Purity:
1
SMILES:
Cl.O=C(NCCC1=CC=CC2=CC=C(OC)C=C21)C
Target:
MT Receptor
References
Aguiar CC, et al. Effects of agomelatine on oxidative stress in the brain of mice after chemically induced seizures. Cell Mol Neurobiol. 2013 Aug;33(6):825-35.
Millan MJ, et al. The novel melatonin agonist agomelatine (S20098) is an antagonist at 5-hydroxytryptamine2C receptors, blockade of which enhances the activity of frontocortical dopaminergic and adrenergic pathways. J Pharmacol Exp Ther. 2003 Sep;306(3):954-64.
Audinot V, et al. New selective ligands of human cloned melatonin MT1 and MT2 receptors. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2003 Jun;367(6):553-61.