Tubulin/HDAC-IN-1
| Code | Size | Price |
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| TAR-T61524-5mg | 5mg | £850.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T61524-50mg | 50mg | £1,661.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T61524-100mg | 100mg | £2,079.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
Tubulin/HDAC-IN-1 is a compound that functions as a dual inhibitor for tubulin and HDAC-IN-1. It achieves this by interacting with tubulin through CH/π interaction and with HDAC8 through hydrogen bond interaction. This compound effectively inhibits tubulin polymerization and selectively targets HDAC8 with an IC50 of 150 nM. Additionally, Tubulin/HDAC-IN-1 demonstrates cytotoxicity against various human cancer cells, induces cell cycle arrest in the G2/M phase, and triggers cell apoptosis. This compound is valuable for studying hematologic and solid tumors, including neuroblastoma and leukemia [1].
CAS:
2413587-26-3
Molecular Weight:
374.4
Purity:
0.98
SMILES:
COc1ccc(cc1\C=C\C(=O)NO)N(C)c1cc(nc2ccccc12)C#N