hCAI/II-IN-6
| Code | Size | Price |
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| TAR-T61745-5mg | 5mg | £125.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T61745-10mg | 10mg | £158.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T61745-25mg | 25mg | £253.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T61745-50mg | 50mg | £366.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T61745-100mg | 100mg | £545.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T61745-500mg | 500mg | £1,083.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
hCAI/II-IN-6 is a selective and orally active inhibitor of human carbonic anhydrase (CA). hCAI/II-IN-6 inhibited hCA I, hCA II, hCA VII, and hCA XII with Ki values of 220, 4.9, 6.5, and >50,000 nM. hCAI/II-IN-6 showed anticonvulsant activity in vivo. hCAI/II-IN-6 can be used to study epilepsy. hCAI/II-IN-6 showed anticonvulsant activity in vivo. hCAI/II-IN-6 can be used to study epilepsy.
CAS:
694466-00-7
Formula:
C19H24N4O3S
Molecular Weight:
388.48
Pathway:
Metabolism
Purity:
0.9707
SMILES:
O=C(NC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)N)CN2CCN(CC=3C=CC=CC3)CC2
Target:
Carbonic Anhydrase
References
Mishra CB, et al. Discovery of Benzenesulfonamides with Potent Human Carbonic Anhydrase Inhibitory and Effective Anticonvulsant Action: Design, Synthesis, and Pharmacological Assessment. J Med Chem. 2017;60(6):2456-2469.