KDM1/CDK1-IN-1
| Code | Size | Price |
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| TAR-T62405-5mg | 5mg | £850.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T62405-50mg | 50mg | £1,661.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T62405-100mg | 100mg | £2,079.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
KDM1/CDK1-IN-1 (compound 4) is a potent inhibitor of KDM1 (IC50: 0.096 uM) and CDK1 (IC50: 0.078 uM). kDM1/CDK1-IN-1 blocks the cell cycle of HOP-92 cells in G2/M phase and induces apoptosis. KDM1/CDK1-IN-1 is highly cytotoxic to CCRF-CEM cells (IC50: 16.34 uM), HOP-92 cells (IC50: 3.45 uM) and Hep-G2 cells (IC50: 7.79 uM).
Molecular Weight:
431.47
Purity:
0.98